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产品信息

特點	CHO-S(懸浮）細胞專用培養(yǎng)基；復(fù)蘇5-7天，凍存次日發(fā)貨
特性	懸浮生長，圓形樣；
優(yōu)勢	STR原始數(shù)據(jù)圖譜，支原體、真菌、細菌檢測報告 T25瓶80%密度提供發(fā)貨照片；≥1*106凍存管2支；二選一 1、提供代數(shù)靠前細胞 2、公司常年有不同買饋贈、促銷等活動形式 3、價格優(yōu)勢 4、售后服務(wù)到位，專業(yè)技術(shù)一對一操作指導(dǎo)

產(chǎn)品詳情

細胞接收處理流程：

1：觀察有無破損漏液情況，如有請拍照及時聯(lián)系客服。

2：酒精消毒培養(yǎng)瓶表面后顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，觀察拍照后不用打開培養(yǎng)瓶蓋放入培養(yǎng)箱靜止

2-3小時穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3：請按照細胞操作指南進行第一次傳代凍存處理。

4：產(chǎn)品隨貨會附帶細胞說明書、細胞培養(yǎng)操作指南、細胞鑒定、支原體檢測報告。

5：若產(chǎn)品有異常或其他疑問，可隨時聯(lián)系客服；轉(zhuǎn)至技術(shù)支持。

常溫細胞收貨當天處理方式 1. 收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。 2. 鏡下觀察有無微生物污染現(xiàn)象，拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細胞狀態(tài)和有無染菌現(xiàn)象，方便后續(xù) 售后處理。 3. 消毒后，更換贈送的完全培養(yǎng)液放置培養(yǎng)箱靜止2-3小時。如細胞有多數(shù)懸浮細胞需要離心收集重新接種止培養(yǎng)瓶。 4. 觀察細胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細胞不可傳代，請根據(jù)實際情況決定)，首次傳代推薦比例 1：2 到 1：3（按實際收貨細胞密度決定，若不確定可聯(lián)系技術(shù)支持）；若細胞密度不到 80%則可繼續(xù)培養(yǎng)，注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋；懸浮細胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細胞。 5. 由于氣溫，運輸?shù)扔绊懺斐少N壁細胞漂浮的，請將細胞離心收集后在離心管中消化后進行傳代（參考附件），或及時聯(lián)系技術(shù)支持進行指導(dǎo)傳代。貼壁細胞傳代：1.從培養(yǎng)容器中吸出用過的細胞培養(yǎng)基并丟棄； 2.從與貼壁細胞層相對的容器一側(cè)輕輕

加入沖洗液以避免攪動細胞層，前后搖晃容器數(shù)次 3. 從培養(yǎng)容器中吸出沖洗液并丟棄，向培養(yǎng)瓶中加入預(yù)熱的胰酶；胰酶量應(yīng)足以覆蓋細胞層 (T25為1ml)； 4.將培養(yǎng)容器在室溫下孵育約 2分鐘（請注意實際孵育時間根據(jù)所用細胞系不同而有所差異）； 5.在顯微鏡下觀察細胞解離情況；如果解離程度未達 90%，可將孵育時間延長幾分鐘，每 30 秒鐘檢查一次解離情況； 6.細胞解離程度大于等于 90%時，傾斜培養(yǎng)容器，使細胞上液體盡快流盡；加入所用解離劑兩倍體積的預(yù)熱完全生長培養(yǎng)基；吹打細胞層表面數(shù)次，使培養(yǎng)基分散； 7.將細胞轉(zhuǎn)移到15mL 無菌離心管中，以 200×g的離心力離心 3-5 分鐘（請注意離心速度和時間依細胞種類不同而有所差異）； 8.用最少體積的預(yù)熱完全生長培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將細胞懸液按照推薦比例稀釋，并將適量體積的細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的細胞培養(yǎng)容器中，把細胞放回培養(yǎng)箱（注：如果使用培養(yǎng)瓶，將其放入培養(yǎng)箱前應(yīng)將瓶

蓋旋松，以便進行充分的氣體交換，除非您使用的是通氣式培養(yǎng)瓶和透氣性瓶蓋）。懸浮細胞傳代：1.將 T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm 離心 5min，收集上清，加 1- 2ml 完全培養(yǎng)基重懸，按 1:2 比例進行比例傳代分到新T25瓶中，補充5-8ml/瓶新的完全培養(yǎng)基，最后放入細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

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CHO-S細胞，中國倉鼠卵巢細胞(懸浮）