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产品信息

特點	準備 DF12培養基；DMEM:F12；15% HS20mM HEPES；雙抗，1%。培養條件：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養箱濕度為 70%-80%。
特性	形態：上皮細胞樣，貼壁生長。MA-10 小鼠睪丸上皮樣細胞是一種來源于可移植 Leydig 細胞腫瘤 M5480P 睪丸的細胞系，通過在培養物和宿主動物中交替生長?？寺呐囵B來源的腫瘤中獲得的細胞。確定一個名為 MA-10 的克隆保留了功能性 hCG 受體。這些細胞響應人絨毛膜促性腺激素（hCG）合成孕酮。 www.atcc.org/Products/CRL-3050
優勢	已通過STR鑒定

產品詳情

一.消毒靜置等細胞穩定后拍照 100X 和 200X。棄去培養上清，用 PBS 潤洗細胞 1-2 次并吸走。

二. T25 瓶加入 0.25％EDTA 胰蛋白酶 1-2ml 于培養瓶中震蕩混勻，如果屬于貼壁不牢固的細胞很容易脫落的就

培養箱外面消化震蕩待脫落90%以上終止消化，一般小于1分鐘以內，甚至不加胰酶有部分貼壁非常不牢固的細胞也會

自然震蕩脫落。如果是貼壁牢固的細胞則置于37℃培養箱中消化提高效率，每40-50秒拿出培養箱震蕩幫助細胞脫落，

如脫落90%以上則對應3-6ml含有10%血清的完全培養基終止徹底，以防胰酶殘留損傷細胞。如果貼壁非常牢固的細胞，

脫落的比例比較低，也不超過2分鐘后終止消化徹底，再加入1ml完全培養基讓細胞緩沖后再過2分鐘進行二次消化，反

復分步消化以降低單次消化時長，減少刺激，保護細胞膜。或采用刮產刮細胞的方式處理也可以?？倸w原則是達到消化

目的的同時減少細胞膜受到的損傷越小越好。

三.消化完成后輕輕吹勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液

按1：2的比例分到新T25瓶/6cm培養皿中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，

后續傳代根據實際情況按1:2和以上比例進行，具體以實際細胞密度決定。期間多的細胞一定保存多份細胞凍存管備種。

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